GratuitSkills
Création d'un wiki de connaissances
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Utilisez cette ressource pour annoter des variants génomiques et prioriser ceux qui comptent
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Dans un terminal, depuis le dossier voulu :
npx --yes palatekit@latest install genomic-variant-annotationSans option, la skill va dans ~/.agents/skills/ ; ajoutez --agent claude-code (ou codex, cursor…) pour viser un agent.
Première fois : connectez la CLI avec
npx --yes palatekit@latest loginL'agent lance l'annotation VEP, croise les variants avec ClinVar et les fréquences gnomAD, tient compte des différences entre populations, puis classe les variants par impact prédit. Vous obtenez un rapport Markdown avec les variants les plus importants.
Choisie surtout par
Mise à jour le 2 novembre 2026
Vous dites
« Annote ce fichier VCF avec VEP et ClinVar, puis liste les variants à fort impact. »

Skill publiée par aaaaqwq sous licence MIT. Fichiers livrés dans leur version d'origine, en anglais.
Référencée sans modification
« vcf-annotator » (aaaaqwq, MIT) livré dans sa version d'origine : fiche en français et en anglais par PalateKit.
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